| रासायनिक गुण |
रंगहीन तरल |
| रासायनिक गुण |
पिकोलाइन रंगहीन तरल पदार्थ हैं। तेज़, अप्रिय, पाइरीडीन जैसी गंध। "पिकोलाइन" का उपयोग अक्सर मिश्रित आइसोमर्स के रूप में किया जाता है। |
| घटना |
3-मिथाइलपाइरीडीन जीवाश्म ईंधन के उत्पादन के दौरान निकलता है। यह कोक उत्पादन (नाइजर और माशेक 1974) के उपोत्पाद के रूप में बनता है; कोयला गैसीकरण अपशिष्ट जल में मौजूद है (गियाबाई एट अल 1985); भूमिगत कोयला गैसीकरण स्थलों के पास भूजल का संदूषक है (स्टुअर्मर और मॉरिस 1982); कोयला-टार अपशिष्ट से दूषित भूजल का एक घटक है (पेरेरा एट अल 1983); और शेल तेल अपशिष्ट जल में पाया जाता है (हॉथोर्न और सीवर्स 1984; हॉथोर्न एट अल 1985)। यह लकड़ी के पायरोलिसिस पर बनता है (यासुहारा और सुगिउरा 1987) और सिगरेट (आईएआरसी 1986; सकुमा एट अल 1984) और मारिजुआना (मेरली एट अल 1981) के धुएं का एक घटक है। 3-मेथिलपाइरीडीन तंबाकू के जलने में निकोटीन के ऊष्मीय विघटन के दौरान बनता है (श्मेल्ज़ एट अल 1979)। यह रसायन ब्रू की गई कॉफी (सासाकी एट अल 1987) और काली चाय (वेरकॉफ और ह्यूबर्ट 1975) में भी मौजूद होता है। 3-मेथिलपाइरीडीन को बार्सिलोना जल आपूर्ति (रिवेरा एट अल 1987) में अन्य सूक्ष्म प्रदूषकों के साथ पाया गया है। रसायन की उच्च मात्रा वाले अपशिष्ट जल के जैविक उपचार के लिए तरीके विकसित किए गए हैं (रूबिस्कोवा 1986)। 3-मेथिलपाइरीडीन की जैवनिम्नीकरणीयता का अध्ययन विभिन्न मिट्टी में किया गया है (सिम्स और सोमर्स 1985, 1986)। |
| उपयोग |
कृषि रसायनों के लिए एक उपयोगी अग्रदूत और ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के लिए मारक। |
| उपयोग |
विलायक; डाई और रेजिन उद्योगों में मध्यवर्ती; कीटनाशकों, जलरोधक एजेंटों, नियासिन और नियासिनमाइड के निर्माण में। |
| उपयोग |
3-पिकोलिन का उपयोग फार्मास्यूटिकल्स और कृषि उद्योगों में अग्रदूत के रूप में किया जाता है। यह 3-सायनोपाइरीडीन, नियासिन, विटामिन-बी के अग्रदूत के रूप में कार्य करता है। यह ऑर्गनोफॉस्फेट विषाक्तता के लिए एक मारक है। |
| परिभाषा |
ChEBI: 3-मेथिलपाइरीडीन एक मेथिलपाइरीडीन है जो कि स्थिति 3 पर मिथाइल समूह द्वारा प्रतिस्थापित पाइरीडीन है। |
| उत्पादन विधियां |
मिथाइलपाइरीडीन निर्माण की तीन प्रमुख विधियाँ हैं: (1) अम्लीय उत्प्रेरक (जैसे Si02A103) की उपस्थिति में फॉर्मेल्डिहाइड और/या मेथनॉल के साथ एसीटैल्डिहाइड और अमोनिया की वाष्प चरण प्रतिक्रिया; (2) हड्डी के तेल से निष्कर्षण; (3) हड्डियों या कोयले का शुष्क आसवन (हॉले 1977; परमेगियानी 1983)। |
| सामान्य विवरण |
मीठी गंध वाला रंगहीन तरल। |
| वायु एवं जल प्रतिक्रियाएं |
अत्यंत ज्वलनशील. जल में घुलनशील. |
| प्रतिक्रियाशीलता प्रोफ़ाइल |
3-पिकोलिन ऑक्सीकरण पदार्थों के साथ प्रतिक्रिया कर सकता है। ऊष्माक्षेपी अभिक्रियाओं में अम्लों को निष्क्रिय करके लवण और जल बनाता है। आइसोसाइनेट, हैलोजेनेटेड ऑर्गेनिक्स, पेरोक्साइड, फिनोल (अम्लीय), एपॉक्साइड, एनहाइड्राइड और एसिड हैलाइड के साथ असंगत हो सकता है। ज्वलनशील गैसीय हाइड्रोजन को हाइड्राइड जैसे मजबूत अपचायक एजेंटों के साथ संयोजन में उत्पन्न किया जा सकता है। |
| सेहत को खतरा |
निगलने, साँस लेने या त्वचा के माध्यम से अवशोषित होने पर हानिकारक। सामग्री श्लेष्म झिल्ली और ऊपरी श्वसन पथ, आँखों और त्वचा के ऊतकों के लिए अत्यंत विनाशकारी है। ऐंठन, स्वरयंत्र और ब्रांकाई की सूजन, रासायनिक न्यूमोनिटिस और फुफ्फुसीय शोफ के परिणामस्वरूप साँस लेना घातक हो सकता है। संपर्क के लक्षणों में जलन, खाँसी, घरघराहट, स्वरयंत्रशोथ, साँस की तकलीफ, सिरदर्द, मतली और उल्टी शामिल हो सकते हैं। |
| सेहत को खतरा |
पाइरीडीन के एल्काइल व्युत्पन्नों के कारण होने वाले नशा के नैदानिक लक्षण जिनमें वजन घटना, दस्त, कमजोरी, गतिभंग और बेहोशी शामिल है (आरटीईसीएस 1988)। औद्योगिक वाष्पों के संपर्क में आने वाले 32 वर्षीय पुरुष में विषाक्तता की विशेषता एस्थेनिक पृष्ठभूमि (एंजियोडिस्टोनिया, हाइपोटोनिया और ब्रैडीकार्डिया की प्रवृत्ति, पिलोमोटर रिफ्लेक्स की वृद्धि और थर्मोरेग्यूलेशन की गड़बड़ी) और पॉलीन्यूरिटिक घटनाओं (बुडानोवा 1973) के खिलाफ अद्वितीय स्वायत्त गड़बड़ी द्वारा होती है।
एक 58- वर्षीय व्यक्ति को 11 वर्षों तक 3-मेथिलपाइरीडीन के व्यावसायिक संपर्क में रखने से लीवर ग्लूटामिक पाइरुविक ट्रांसएमिनेस और ग्लूटामिक ऑक्सालोएसेटिक ट्रांसएमिनेस में वृद्धि देखी गई (कैबेलेरिया एट अल 1979)। |
| आग जोखिम |
दहन उत्पादों के विशेष खतरे: वाष्प प्रज्वलन और फ्लैशबैक के स्रोत तक काफी दूरी तय कर सकते हैं। हवा में विस्फोटक मिश्रण बनाते हैं। आग की स्थिति में जहरीला धुआँ छोड़ते हैं। |
| ज्वलनशीलता और विस्फोटकता |
ज्वलनशील |
| औद्योगिक उपयोग |
{{0}}मेथिलपाइरीडीन का उपयोग विलायक के रूप में, डाई और राल उद्योगों में मध्यवर्ती के रूप में, कीटनाशकों के निर्माण में, जलरोधक एजेंट के रूप में, फार्मास्यूटिकल्स के संश्लेषण में, रबर त्वरक के रूप में और प्रयोगशाला अभिकर्मक के रूप में किया जा सकता है (हॉले 1977; विंडहोल्ज़ एट अल 1983)। इसका उपयोग नियासिन और नियासिनमाइड (एंटी-पेलाग्रा विटामिन) उत्पादन के लिए एक रासायनिक मध्यवर्ती के रूप में भी किया जाता है। 1978 में अमेरिका में उत्पादन 1.32-2.07xl0 होने का अनुमान लगाया गया था7किलोग्राम (एचएसडीबी 1988). |
| सुरक्षा प्रोफ़ाइल |
अंतःशिरा और अंतःपेट के रास्ते से जहर। निगलने पर मध्यम रूप से जहरीला। गर्मी या लौ के संपर्क में आने पर ज्वलनशील; ऑक्सीकरण करने वाले पदार्थों के साथ जोरदार प्रतिक्रिया कर सकता है। जब इसे विघटित करने के लिए गर्म किया जाता है तो यह NOx का जहरीला धुआँ छोड़ता है। |
| संश्लेषण |
हाइड्रोजन की उपस्थिति में निकेल-युक्त उत्प्रेरक पर वाष्प-चरण प्रतिक्रिया में, 2-मेथिलग्लूटारोनाइट्राइल 3-मेथिलपाइपरिडीन देता है, जो फिर पैलेडियम-एल्यूमिना पर डीहाइड्रोजनीकरण से 3-मेथिलपाइरीडीन देता है:
पैलेडियम युक्त उत्प्रेरक पर एक-चरणीय गैस-चरण प्रतिक्रिया से 50% उपज में 3- मिथाइलपाइरीडीन प्राप्त होने की सूचना मिली है। |
| संभवित संपर्क |
(ओ-आइसोमर); संदिग्ध प्रजनन विषाक्त खतरा, प्राथमिक उत्तेजक (एलर्जी प्रतिक्रिया के बिना), (एम-आइसोमर): ट्यूमर बनने का संभावित जोखिम, प्राथमिक उत्तेजक (एलर्जी प्रतिक्रिया के बिना)। पिकोलाइन का उपयोग दवा निर्माण, कीटनाशक निर्माण में मध्यवर्ती के रूप में किया जाता है; और रंगों और रबर रसायनों के निर्माण में। इसका उपयोग विलायक के रूप में भी किया जाता है। |
| कैंसरजननशीलता |
स्तनधारियों में तीनों मेथिलपाइरीडीन में से किसी की भी कैंसरकारी क्षमता का मूल्यांकन करने के लिए कोई विश्वसनीय अध्ययन नहीं मिला। इनमें से किसी भी मेथिलपाइरीडीन को IARC, NTP, OSHA या ACGIH द्वारा कैंसरकारी के रूप में सूचीबद्ध नहीं किया गया है। |
| उपापचय |
मिथाइलपाइरीडीन को साँस द्वारा, निगलने से और त्वचा के संपर्क से अवशोषित किया जा सकता है (परमेगियाना 1983)। चूहों द्वारा 3-मिथाइलपाइरीडीन के अवशोषण का प्रतिशत खुराक के साथ बढ़ा; उन्मूलन 2 चरणों में हुआ, जिसकी अवधि भी खुराक पर निर्भर थी (झारिकोव और टिटोव 1982)। पाइरीडीन में मिथाइल समूह को जोड़ने से चूहों के लीवर, किडनी और मस्तिष्क में अवशोषण की दर में बहुत वृद्धि हुई (झारिकोव एट अल 1983)। मिथाइल समूह की स्थिति ने मिथाइलपाइरीडीन के फार्माकोकाइनेटिक्स को काफी प्रभावित किया, जिसमें 3-मिथाइलपाइरीडीन सबसे लंबे जैविक अर्धजीवन को प्रदर्शित करता है।
एन-ऑक्सीकरण मिथाइलपाइरीडीन बायोट्रांसफॉर्मेशन के लिए एक छोटा रास्ता है, जिसमें खुराक का 6.6, 4.2 और 6.7% बायोट्रांसफॉर्मेशन क्रमशः चूहों, चूहों और गिनी पिग के मूत्र में उत्सर्जित होता है, जो रसायन की आईपी खुराक प्राप्त करते हैं (गोरोड और दमानी 1980)। फेनोबार्बिटल के साथ चूहों के पूर्व उपचार के बाद मिथाइलपाइरीडीन एन-ऑक्साइड का मूत्र उत्सर्जन बढ़ गया था, लेकिन मिथाइलकोलेनथ्रीन का एन-ऑक्साइड उन्मूलन पर कोई सराहनीय प्रभाव नहीं था (गोरोड और दमानी 1979 ए, 1979 बी)। मिथाइलपाइरीडीन एन-ऑक्साइड की संरचना को मास स्पेक्ट्रोमेट्री (कोवान एट अल 1978) द्वारा सत्यापित किया गया है। |
| शिपिंग |
UN2313 पिकोलाइन्स, खतरा वर्ग: 3; लेबल: 3-ज्वलनशील तरल। |
| शुद्धिकरण विधियाँ |
साधारणतया, शुद्धिकरण की वही विधियाँ प्रयोग में लाई जा सकती हैं जो 2-मिथाइलपाइरीडीन के लिए वर्णित हैं। हालाँकि, 3-मिथाइलपाइरीडीन में अक्सर 4-मिथाइलपाइरीडीन और 2,6-ल्यूटीडीन होता है, जिनमें से किसी को भी सुखाने और अंशांकन, या ZnCl2 कॉम्प्लेक्स का उपयोग करके संतोषजनक ढंग से हटाया नहीं जा सकता है। बिडिस्कोम्बे और हैंडले [जे केम सोक 1957 1954], 2-मिथाइलपाइरीडीन की तरह भाप आसवन के बाद, 2,6-ल्यूटीडीन को हटाने के लिए अवशेष को यूरिया से उपचारित किया, फिर एसिटिक एसिड के साथ एज़ियोट्रोपिक रूप से आसुत किया (एज़ियोट्रोप में b 114.5o/712mm था), और अतिरिक्त जलीय 30% NaOH डालकर, ठोस NaOH के साथ सुखाकर और ध्यानपूर्वक आंशिक रूप से आसवन करके बेस को पुनः प्राप्त किया इंड इंजी केम (एनल एडन) 18 458 1946] में एसिटिक एनहाइड्राइड (125 ग्राम) और फथैलिक एनहाइड्राइड (125 ग्राम) के मिश्रण के साथ 20-24 घंटे के लिए कच्चे बेस (500 एमएल) को रिफ्लक्स करना है, उसके बाद तब तक आसवन करना है जब तक कि फथैलिक एनहाइड्राइड ऊपर से गुजरना शुरू न हो जाए। आसुत को NaOH (1.5 लीटर पानी में 250 ग्राम) के साथ उपचारित किया जाता है और फिर भाप आसुत किया जाता है। इस आसुत (लगभग 2 लीटर) में ठोस NaOH (250 ग्राम) मिलाने से 3-मेथिलपाइरीडीन अलग हो जाता है जिसे निकाल दिया जाता है, सुखाया जाता है (K2CO3, फिर BaO) और आंशिक रूप से आसुत किया जाता है। (बाद में आंशिक रूप से जमना शायद फायदेमंद होगा।) हाइड्रोक्लोराइड में m 85o है, और पिक्रेट में m 153o (Me2CO, EtOH या H2O से) है। [बेइलस्टीन 20 III/IV 2710, 20/5 V 506.] |
| असंगतियां |
वाष्प हवा के साथ विस्फोटक मिश्रण बना सकते हैं। ऑक्सीडाइज़र (क्लोरेट्स, नाइट्रेट्स, पेरोक्साइड्स, परमैंगनेट, परक्लोरेट्स, क्लोरीन, ब्रोमीन, फ्लोरीन, आदि) के साथ असंगत; संपर्क में आने से आग या विस्फोट हो सकता है। क्षारीय पदार्थों, मजबूत क्षार, मजबूत अम्ल, ऑक्सोएसिड, एपॉक्साइड से दूर रखें। तांबे और उसके मिश्र धातुओं पर हमला करता है। |
