उत्पाद का परिचय
| पाइरीडीन मूलभूत जानकारी |
| रासायनिक संरचना रासायनिक गुण उत्पादन उपयोग विषाक्तता जानकारी खतरे संदर्भ |
| प्रोडक्ट का नाम: | पिरिडीन |
| समानार्थी शब्द: | पाइरीडीनकार्बोक्सिलिकएसिड,2-(4,5-डाइहाइड्रो-4-मिथाइल-4-(1-मिथाइलएथिल)-5-ऑक्सो-1एच-इमिडाजोल-2-इल)-5-मिथाइल;पाइरीडीनकार्बोक्सिलिकएसिड,2-(4,5-डाइहाइड्रो-4-मिथाइल-4-(1-मिथाइलएथिल)-5-ऑक्सो-1एच-इमिडाजोल-2-इल)-5-मिथाइल,मोनोअमोनियमसॉल्ट;आरसीआरए अपशिष्ट संख्या U196;आरसीआरए अपशिष्ट संख्याu196;FEMA 2932;FEMA 2966;FEMA संख्या 2966;एजाबेंज़ीन |
| सीएएस: | 110-86-1 |
| एमएफ: | C5H5N |
| मेगावाट: | 79.1 |
| ईआईएनईसीएस: | 203-809-9 |
| उत्पाद श्रेणियां: | एम्बर ग्लास बोतलें; एनएमआर; विलायक बोतलें; अनुप्रयोग द्वारा विलायक; प्रकार द्वारा विलायक; विलायक पैकेजिंग विकल्प; बायोटेक विलायक; विलायक बोतलें; विलायक; निश्चित/सील? बोतलें; स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक ग्रेड; स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक सॉल्वैंट्स; स्पेक्ट्रोस्कोपी सॉल्वैंट्स (आईआर; यूवी / विज़); ऑर्गेनोस्टेन्स; ट्राइब्यूटिलस्टैनी; रसायन विज्ञान; पीएस; अल्फा सॉर्ट; वाष्पशील / अर्ध-वाष्पशील; एम्बर ग्लास बोतलें; अभिकर्मक प्लस (आर) सॉल्वेंट ग्रेड उत्पाद; अभिकर्मक प्लस (आर) सॉल्वैंट्स; एसीएस ग्रेड सॉल्वैंट्स; क्रोमासोल्व प्लस क्रोमासोल्व सॉल्वैंट्स (एचपीएलसी, एलसी-एमएस); क्रोमासोल्व (आर) प्लस; एलसी-एमएस प्लस और ग्रेडिएंट; वर्णमाला; पी; पीयू - पीजेड; पाइरीडीन; ऑर्गेनोहेलिड्स; बोरोनिक एस्टर; ऑर्गेनोबोरोन; ऑर्गेनोसिलेन; एसीएस ग्रेड सेमी-बल्क सॉल्वैंट्स; एसीएस ग्रेड सॉल्वैंट्स; एनपीटी थ्रेड्स के साथ कार्बन स्टील के डिब्बे; वापसी योग्य कंटेनर सॉल्वैंट्स; एसीएस और अभिकर्मक ग्रेड सॉल्वैंट्स;रिएजेंटप्लस;रिएजेंटप्लस सॉल्वेंट ग्रेड उत्पाद;बायोटेक सॉल्वेंट;श्योर/सील बोतलें;एसीएस ग्रेड;विश्लेषणात्मक अभिकर्मक;सामान्य उपयोग के लिए विश्लेषणात्मक अभिकर्मक;विश्लेषणात्मक/क्रोमैटोग्राफी;मल्टी-कंपेन्डियल;प्यूरिस पीए;प्यूरिस पीए एसीएस;पीवीसी लेपित बोतलें;एल्यूमीनियम बोतलें;क्रोमासोल्व प्लस;क्रोमैटोग्राफी अभिकर्मक और एचपीएलसी और एचपीएलसी प्लस ग्रेड सॉल्वेंट (क्रोमासोल्व);एचपीएलसी/यूएचपीएलसी सॉल्वेंट (क्रोमासोल्व);यूएचपीएलसी सॉल्वेंट (क्रोमासोल्व);एसीएस ग्रेड सॉल्वेंट;एनपीटी थ्रेड्स के साथ कार्बन स्टील के डिब्बे;अर्ध-थोक सॉल्वेंट;हैलोजनयुक्त;फ्लोरीनयुक्त;बिल्डिंग ब्लॉक्स;बोरोनिक एसिड;कार्बोक्सी;एल्कोक्सी;सामान्य उपयोग के लिए विश्लेषणात्मक अभिकर्मक;ओपी, प्यूरिस पीए;प्यूरिस pa;OP, Puriss pa ACS;Puriss pa ACS;एल्यूमीनियम बोतलें;वर्णमाला सूची;स्वाद और सुगंध;OP;स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक ग्रेड सॉल्वैंट्स;स्पेक्ट्रोफोटोमेट्रिक ग्रेडसॉल्वैंट्स;पीवीसी लेपित बोतलें;रिएजेंटप्लस(आर) सॉल्वैंट ग्रेड उत्पादसॉल्वैंट्स;निर्जल ग्रेड सॉल्वैंट्स;निर्जलसॉल्वैंट्स;110-86-1;bc0001 |
| मोल फ़ाइल: | 110-86-1.मोल |
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| पाइरीडीन रासायनिक गुण |
| गलनांक | -42 डिग्री (साहित्य) |
| क्वथनांक | 115 डिग्री (प्रकाशित) |
| घनत्व | 0.978 ग्राम/एमएल 25 डिग्री पर (जलाया) |
| वाष्प घनत्व | 2.72 (बनाम वायु) |
| वाष्प दबाव | 23.8 मिमी एचजी ( 25 डिग्री ) |
| अपवर्तक सूचकांक | n20/डी 1.509(लिट.) |
| फ़ेमा | 2966|पाइरीडीन |
| एफपी | 68 डिग्री फारेनहाइट |
| भंडारण अस्थायी | +5 डिग्री से +30 डिग्री पर स्टोर करें। |
| घुलनशीलता | H2O: अनुरूप |
| पीकेए | 5.25(25 डिग्री पर) |
| रूप | तरल |
| रंग | बेरंग |
| गंध | 0.23 से 1.9 पीपीएम (औसत=0.66 पीपीएम) पर उल्टी लाने वाली गंध का पता लगाया जा सकता है |
| सापेक्ष ध्रुवता | 0.302 |
| शारीरिक रूप से विकलांग | 8.81 (H2O, 20 डिग्री) |
| विस्फोटक सीमा | 12.4% |
| गंध सीमा | 0.063पीपीएम |
| गंध का प्रकार | मछली का |
| जल घुलनशीलता | विलेयशील |
| हिमांक बिन्दू | -42 डिग्री |
| λमैक्स | λ: 305 एनएम एमैक्स: 1.00 λ: 315 एनएम एमैक्स: 0.15 λ: 335 एनएम एमैक्स: 0.02 λ: {{0}} एनएम एमैक्स: 0.01 |
| मर्क | 14,7970 |
| बीआरएन | 103233 |
| हेनरी का नियम स्थिरांक | 30 डिग्री पर 18.4 (हेडस्पेस-जीसी, चेन्ट्रेउ एट अल., 1995) |
| अनावरण सीमा | टीएलवी-टीडब्ल्यूए 5 पीपीएम (-15 मिलीग्राम/मी3) (ACGIH, MSHA, और OSHA); STEL 10 पीपीएम (ACGIH), IDLH 3600 पीपीएम (NIOSH)। |
| पारद्युतिक स्थिरांक | 12.5(20 डिग्री) |
| स्थिरता: | स्थिर। ज्वलनशील। मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों, मजबूत एसिड के साथ असंगत। |
| इनचाइकी | जुज्वरूइहबझ्म्-उह्फ्फ्फाओयसा-एन |
| लॉगपी | 0.64 20 डिग्री पर |
| CAS डेटाबेस संदर्भ | 110-86-1(CAS डेटाबेस संदर्भ) |
| एनआईएसटी रसायन विज्ञान संदर्भ | पाइरीडीन(110-86-1) |
| आईएआरसी | 2बी (वॉल्यूम 77, 119) 2019 |
| EPA पदार्थ रजिस्ट्री प्रणाली | पाइरीडीन (110-86-1) |
| सुरक्षा संबंधी जानकारी |
| खतरा कोड | टी,एन,एफ,एक्सएन |
| जोखिम विवरण | 11-20/21/22-39/23/24/25-23/24/25-52-36/38 |
| सुरक्षा वक्तव्य | 36/37/39-38-45-61-28A-26-28-24/25-22-36/37-16-7 |
| ओईबी | A |
| ओईएल | टीडब्ल्यूए: 5 पीपीएम (15 मिलीग्राम/एम3) |
| आरआईडीएडीआर | यूएन 1282 3/पीजी 2 |
| WGK जर्मनी | 2 |
| आरटीईसीएस | यूआर8400000 |
| F | 3-10 |
| ऑटो ज्वलन ताप | 482 डिग्री |
| खतरा नोट | अत्यधिक ज्वलनशील/हानिकारक |
| टीएससीए | हाँ |
| एचएस कोड | 2933 31 00 |
| संकट वर्ग | 3 |
| पैकिंग समूह | द्वितीय |
| खतरनाक पदार्थों का डेटा | 110-86-1(खतरनाक पदार्थों का डेटा) |
| विषाक्तता | चूहों में मौखिक रूप से LD50: 1.58 ग्राम/किग्रा (स्माइथ) |
| आईडीएलए | 1,000 पीपीएम |
| एमएसडीएस सूचना |
| प्रदाता | भाषा |
|---|---|
| सिग्माएल्ड्रिच | अंग्रेज़ी |
| एक्रोस | अंग्रेज़ी |
| अल्फा | अंग्रेज़ी |
| पाइरीडीन का उपयोग और संश्लेषण |
| रासायनिक संरचना | पाइरीडीन एक बुनियादी हेट्रोसाइक्लिक कार्बनिक यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र C5H5N है। यह संरचनात्मक रूप से बेंजीन से संबंधित है, जिसमें एक मेथिन समूह (=CH−) को नाइट्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। पाइरीडीन रिंग कई महत्वपूर्ण यौगिकों में पाई जाती है, जिसमें एज़िन और विटामिन नियासिन और पाइरिडोक्सिन शामिल हैं। पाइरीडीन लुईस संरचना |
| रासायनिक गुण | पाइरीडीन एक रंगहीन ज्वलनशील तरल है जिसमें मछली जैसी तीव्र एवं अप्रिय गंध होती है। पिरिडीन |
| प्रस्तुतियों | 2.1 टार से पृथक्करण पाइरीडीन बेस टार का एक घटक है। सिंथेटिक विनिर्माण प्रक्रियाएँ स्थापित होने से पहले उन्हें कोल टार या कोल गैस से अलग किया जाता था। कोल टार और कोल गैस में निहित मात्रा कम होती है, और उनसे अलग किए गए पाइरीडीन बेस कई घटकों का मिश्रण होते हैं। इस प्रकार, कुछ अपवादों के साथ, शुद्ध पाइरीडीन बेस का पृथक्करण महंगा था। आज, लगभग सभी पाइरीडीन बेस संश्लेषण द्वारा उत्पादित किए जाते हैं।2.2 चिचिबाबिन संश्लेषण  चित्र 2-1एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड से एक्रोलिन का निर्माण  चित्र 2-2एक्रोलीन और एसीटैल्डिहाइड से पिरिडीन का संघनन चिचिबाबिन पाइरीडीन संश्लेषण की रिपोर्ट 1924 में की गई थी और यह अभी भी उद्योग में उपयोग में है। एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करके मुख्य रूप से पाइरीडीन देते हैं। सबसे पहले, एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड से नोवेनेगल संघनन में एक्रोलिन का निर्माण होता है। फिर इसे एसीटैल्डिहाइड और अमोनिया के साथ डाइहाइड्रोपाइरीडीन में संघनित किया जाता है, और फिर पाइरीडीन में एक ठोस-अवस्था उत्प्रेरक के साथ ऑक्सीकृत किया जाता है। प्रतिक्रिया आमतौर पर 350-550°C और 500-1000 h के अंतरिक्ष वेग पर की जाती है-1ठोस एसिड उत्प्रेरक (जैसे, सिलिका-एल्यूमिना) की उपस्थिति में। उत्पाद में पाइरीडीन, सरल मिथाइलेटेड पाइरीडीन (पिकोलिन) और ल्यूटिडाइन का मिश्रण होता है। पुनर्प्राप्त पाइरीडीन को बहुस्तरीय प्रक्रिया में उप-उत्पादों से अलग किया जाता है।  चित्र 2-3अमोनिया के साथ एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड से पाइरीडीन और मिथाइलपाइरीडीन उत्पादन का प्रवाह पत्रक। A) रिएक्टर; b) कलेक्टर; c) निष्कर्षण; d) विलायक आसवन; e) आसवन 2.3 एल्काइलपाइरीडीन का डीकलीकरण पाइरीडीन को एल्काइलेटेड पाइरीडीन के डीकलाइज़ेशन द्वारा तैयार किया जा सकता है, जो अन्य पाइरीडीन के संश्लेषण में उप-उत्पाद के रूप में प्राप्त होते हैं। ऑक्सीडेटिव डीकलाइज़ेशन या तो वैनेडियम (V) ऑक्साइड उत्प्रेरक पर हवा का उपयोग करके, निकल-आधारित उत्प्रेरक पर वाष्प-डीकलाइज़ेशन द्वारा, या सिल्वर- या प्लैटिनम-आधारित उत्प्रेरक के साथ हाइड्रोडीकलाइज़ेशन द्वारा किया जाता है। निकल-आधारित उत्प्रेरक के साथ 93% तक पाइरीडीन की उपज प्राप्त की जा सकती है। 2.4 नाइट्राइल और एसिटिलीन से संश्लेषण एसीटिलीन के साथ नाइट्राइल की द्रव-चरण प्रतिक्रिया 120-180 ?C और 0.8-2.5 MPa पर ऑर्गेनोकोबाल्ट उत्प्रेरक की उपस्थिति में की जाती है और 2- प्रतिस्थापित पाइरीडीन देती है:  चित्र 2-4नाइट्राइल और एसिटिलीन से 2-मेथिलपाइरीडीन का संश्लेषण नाइट्राइल अणु के एक भाग और एसीटिलीन के दो भागों को पाइरीडीन में ट्रिमराइज़ करने को बोनमैन साइक्लाइज़ेशन कहा जाता है। नाइट्राइल के रूप में एसीटोनिट्राइल का उपयोग करने पर, 2-मिथाइलपाइरीडीन प्राप्त होता है, जिसे पाइरीडीन में डीलकाइलेट किया जा सकता है। 2.5 एक्रिलोनिट्राइल और कीटोन से संश्लेषण  चित्र 2-5एक्रिलोनिट्राइल और एसीटोन से 2-मेथिलपाइरीडीन का संश्लेषण एक्रिलोनिट्राइल और एसीटोन से संश्लेषण चुनिंदा रूप से 2-मेथिलपाइरीडीन देता है, जिसे पाइरीडीन में डीकाइलेट किया जा सकता है। सबसे पहले, आइसोप्रोपाइलामाइन जैसे प्राथमिक एलिफैटिक अमीन और बेंजोइक एसिड जैसे कमजोर एसिड द्वारा उत्प्रेरित एक्रिलोनिट्राइल और एसीटोन की प्रतिक्रिया, 180 °C और 2.2 MPa पर तरल चरण में होती है, जिससे 5-ऑक्सोहेक्सेन नाइट्राइल मिलता है, जिसमें 91% चयनात्मकता होती है। एक्रिलोनिट्राइल रूपांतरण 86% है। फिर प्रारंभिक उत्पाद का चक्रण और निर्जलीकरण 240°C पर पैलेडियम, निकल या कोबाल्ट युक्त उत्प्रेरक पर हाइड्रोजन की उपस्थिति में गैस चरण में किया जाता है, जिससे 84% उपज में 2-मेथिलपाइरीडीन मिलता है। 2.6 डाइनाइट्राइल्स से संश्लेषण हाइड्रोजन की उपस्थिति में निकेल-युक्त उत्प्रेरक पर वाष्प-चरण प्रतिक्रिया में, 2-मेथिलग्लूटारोनाइट्राइल 3-मेथिलपाइपरिडीन देता है, जो फिर पैलेडियम-एल्यूमिना पर डीहाइड्रोजनीकरण से गुज़रकर 3-मेथिलपाइरीडीन देता है। और 3-मेथिलपाइरीडीन को भी पाइरीडीन में डीकाइलेट किया जा सकता है।  चित्र 2-6डाइनाइट्राइल्स से 2-मेथिलपाइरीडीन का संश्लेषण पैलेडियम युक्त उत्प्रेरक पर एक-चरणीय गैस-चरण प्रतिक्रिया से 50% उपज में 3- मिथाइलपाइरीडीन प्राप्त होने की सूचना मिली है। 2.7 जैवसंश्लेषण कई पाइरीडीन व्युत्पन्न जैविक प्रणालियों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। जबकि इसके जैवसंश्लेषण को पूरी तरह से समझा नहीं गया है, निकोटिनिक एसिड (विटामिन बी 3) कुछ बैक्टीरिया, कवक और स्तनधारियों में पाया जाता है। स्तनधारी अमीनो एसिड ट्रिप्टोफैन के ऑक्सीकरण के माध्यम से निकोटिनिक एसिड को संश्लेषित करते हैं, जहां एक मध्यवर्ती उत्पाद, एनिलिन, एक पाइरीडीन व्युत्पन्न, किन्यूरिनिन बनाता है। इसके विपरीत, माइकोबैक्टीरियम ट्यूबरकुलोसिस और एस्चेरिचिया कोली बैक्टीरिया ग्लिसराल्डिहाइड 3-फॉस्फेट और एस्पार्टिक एसिड के संघनन द्वारा निकोटिनिक एसिड का उत्पादन करते हैं। 2.8 अन्य विधियाँ एथिलीन और अमोनिया पैलेडियम कॉम्प्लेक्स उत्प्रेरक की उपस्थिति में प्रतिक्रिया करके 2-मिथाइलपाइरीडीन और एमईपी देते हैं। पाइरीडीन को साइक्लोपेंटैडीन से अमोक्सीडेशन द्वारा या 2-पेंटेनेनाइट्राइल से साइक्लाइज़ेशन और डीहाइड्रोजनेशन द्वारा तैयार किया जा सकता है। फुरफुरिल अल्कोहल या फुरफुरल गैस चरण में अमोनिया के साथ प्रतिक्रिया करके पाइरीडीन देता है। 2-मिथाइलपाइरीडीन एनिलिन से भी तैयार किया जाता है। |
| उपयोग | 3.1 विलायक पाइरीडीन(110-86-1) एक ध्रुवीय, बुनियादी, कम प्रतिक्रियाशील विलायक है, विशेष रूप से डीहाइड्रोक्लोरीनीकरण प्रतिक्रियाओं और एंटीबायोटिक दवाओं के निष्कर्षण के लिए। उन्मूलन प्रतिक्रिया में, पाइरीडीन उन्मूलन प्रतिक्रिया के आधार के रूप में कार्य करता है और परिणामी हाइड्रोजन हैलाइड को बांधकर पाइरिडिनियम नमक बनाता है। एस्टरीफिकेशन और एसाइलेशन में, पाइरीडीन कार्बोक्जिलिक एसिड हैलाइड या एनहाइड्राइड को सक्रिय करता है। 3.2 दवाएं पाइरीडीन की रासायनिक संरचना विभिन्न दवाओं में पाई जा सकती है जो आंशिक रूप से पाइरीडीन के कारण संश्लेषित होती हैं। इसका एक उदाहरण एसोमेप्राज़ोल नामक दवा है, जो नेक्सियम का सामान्य नाम है। यह एक ऐसी दवा है जिसका उपयोग GERD, या गैस्ट्रोएसोफेगल रिफ्लक्स रोग के इलाज के लिए किया जाता है। पाइरीडीन युक्त दवा का एक और उदाहरण लोराटाडाइन है, जिसे आमतौर पर क्लैरिटिन के ब्रांड नाम से जाना जाता है। लोराटाडाइन एलर्जी के उपचार में मदद करता है। 3.3 कीटनाशक पाइरीडीन का मुख्य उपयोग पैराक्वाट और डाइक्वाट नामक शाकनाशियों के अग्रदूत के रूप में होता है। कीटनाशक क्लोरपाइरीफोस के संश्लेषण का पहला चरण पाइरीडीन के क्लोरीनीकरण से बना होता है। पाइरीडीन पाइरिथियोन-आधारित कवकनाशी की तैयारी के लिए भी प्रारंभिक यौगिक है। सेटाइलपाइरिडिनियम और लॉरिलपाइरिडिनियम, जिन्हें जिंके प्रतिक्रिया के साथ पाइरीडीन से उत्पादित किया जा सकता है, का उपयोग मौखिक और दंत चिकित्सा उत्पादों में एंटीसेप्टिक के रूप में किया जाता है। पाइरीडीन पर एल्काइलेटिंग एजेंटों द्वारा आसानी से हमला किया जाता है जिससे एन-एल्काइलपाइरिडिनियम लवण प्राप्त होते हैं। इसका एक उदाहरण सेटाइलपाइरिडिनियम क्लोराइड है।  चित्र 3-1 पैराक्वाट का संश्लेषण 3.4 पाइपरिडीन का संश्लेषण पाइपरिडीन, एक मौलिक नाइट्रोजन हेट्रोसाइकिल, महत्वपूर्ण सिंथेटिक बिल्डिंग-ब्लॉक है। पाइपरिडीन का उत्पादन उच्च तापमान पर निकेल-, कोबाल्ट-, या रूथेनियम-आधारित उत्प्रेरक के साथ पाइरीडीन के हाइड्रोजनीकरण द्वारा किया जाता है। C5H5N + 3 H2 → C5H10NH3.5 लिगैंड और लुईस बेस समन्वय रसायन विज्ञान में लिगैंड के रूप में पाइरीडीन का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। धातु परिसर के लिगैंड के रूप में, इसे आसानी से एक मजबूत लुईस बेस द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है, जिसका उपयोग बहुलकीकरण और हाइड्रोजनीकरण प्रतिक्रियाओं के उत्प्रेरक में किया जा सकता है। प्रतिक्रिया के पूरा होने के बाद, प्रतिक्रिया के दौरान प्रतिस्थापित पाइरीडीन लिगैंड को फिर से बहाल किया जा सकता है। संघनन प्रतिक्रियाओं में पाइरीडीन का उपयोग बेस के रूप में भी किया जाता है। बेस के रूप में, पाइरीडीन का उपयोग कार्ल फिशर अभिकर्मक के रूप में किया जा सकता है, लेकिन इसे आमतौर पर अधिक सुखद गंध वाले विकल्पों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, जैसे कि इमिडाज़ोल। 3.6 अन्य उपरोक्त उपयोगों के अलावा, पाइरीडीन का उपयोग पॉलीकार्बोनेट रेजिन, विटामिन, खाद्य स्वाद, पेंट, रंग, रबर उत्पाद, चिपकने वाले पदार्थ और कपड़ों के लिए वॉटरप्रूफिंग के उत्पादन में भी किया जाता है। पाइरीडीन को इथेनॉल में मिलाया जाता है ताकि इसे पीने के लिए अनुपयुक्त बनाया जा सके। इसका उपयोग डीएनए के इन विट्रो संश्लेषण में भी किया जाता है। |
| विषाक्तता संबंधी जानकारी | 4.1 विषाक्तता स्तर कम विषाक्तता 4.2 तीव्र विषाक्तता LD501580mg/kg (बड़े चूहे, मौखिक); 1121mg/kg (खरगोश, त्वचा के माध्यम से); मनुष्य द्वारा साँस में लिया गया 25mg/m3×20 मिनट, कंजंक्टिवा और ऊपरी श्वसन पथ म्यूकोसा की जलन। उप-तीव्र और जीर्ण विषाक्तता: बड़े चूहों द्वारा साँस में लिया गया 32.3mg/m3×7 घंटे/दिन x5 दिन/सप्ताह x6 महीने, यकृत के वजन में वृद्धि; मनुष्य द्वारा साँस में लिया गया 20-40mg/m3 (दीर्घकालिक), तंत्रिका क्षति, अस्थिर चाल, डिजिटल कंपन, निम्न रक्तचाप, अत्यधिक पसीना आना, कभी-कभी यकृत और गुर्दे की क्षति। |
| खतरों | 5.1 स्वास्थ्य संबंधी खतरे पाइरीडीन निगलने और साँस लेने पर बहुत ज़्यादा ज़हरीला होता है। वाष्प हवा से भारी होती है। इसके दहन से नाइट्रोजन के ज़हरीले ऑक्साइड बनते हैं। पाइरीडीन बहुत ज़्यादा ज्वलनशील होता है (इसका फ़्लैश पॉइंट सिर्फ़ 17 ºC है)। पाइरीडीन में न्यूरोटॉक्सिक और जीनोटॉक्सिक प्रभाव भी हो सकते हैं। 5.2 अग्नि खतरे आग में व्यवहार: वाष्प वायु से भारी होती है और प्रज्वलन के स्रोत तक तथा वापस लौटने तक काफी दूरी तय कर सकती है। |
| संदर्भ |
https://en.wikipedia.org/wiki/Pyridine#Occurrence http://www.zwbk.org/MyLemmaShow.aspx?zh=zh-tw&lid=169038 http://www.softschools.com/formulas/chemistry/pyridine_formula/378/ http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0000926 https://study.com/academy/lesson/pyridine-in-medicine-uses-synthesis.html#partialRegFormModal http://www.toxipedia.org/display/toxipedia/पाइरीडीन https://www.chemicalbook.com/ProductChemicalPropertiesCB8852825_EN.htm https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/pyridine#section=शीर्ष http://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;jsessionid=E7088896622D62FC650863C2AD197CAA?chebiId=CHEBI:16227 https://www.britannica.com/science/pyridine शिमिज़ु, एस.; वतनबे, एन.; कटोका, टी.; शोजी, टी.; अबे, एन.; मोरीशिता, एस.; इचिमुरा, एच. (2005), "पाइरीडीन और पाइरीडीन व्युत्पन्न", उलमान का औद्योगिक रसायन विज्ञान का विश्वकोश, वेनहेम: विले-वीसीएच, doi:10.1002/14356007.a22_399 |
| रासायनिक गुण | पिरिडीन, थोड़ा पीला या रंगहीन तरल है; हीड्रोस्कोपिक; अप्रिय गंध; जलन वाला स्वाद; प्रतिक्रिया में थोड़ा क्षारीय; पानी, शराब, ईथर, बेंजीन और वसायुक्त तेलों में घुलनशील; विशिष्ट गुरुत्व, 0.978; स्व-प्रज्वलन तापमान, 482 डिग्री। पिरिडीन, एक तृतीयक अमीन, एनिलिन की तुलना में कुछ हद तक मजबूत आधार है और आसानी से चतुर्थक अमोनियम लवण बनाता है। |
| रासायनिक गुण | पिरिडीन एक दुर्बल क्षार (pK) हैa{{0}}.25); 0.2 M घोल का pH 8.5 है (HSDB 1988)। इसके कार्बन परमाणु इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन के प्रति निष्क्रिय हो जाते हैं। यह विशेष रूप से अम्लीय माध्यम में सच है, जहां नाइट्रोजन में लवण बनते हैं। हालांकि, यह आसानी से न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन से गुजरता है, अधिमानतः C-2 पर और C-4 स्थिति पर भी (जोरी एट अल 1983)। तृतीयक अमीन होने के कारण, पिरिडीन एल्काइलेटिंग एजेंटों के साथ प्रतिक्रिया करके चतुर्धातुक लवण बनाता है (सैंटोडोनाटो एट अल 1985)। इलेक्ट्रॉन दान करने की अपनी कम क्षमता के कारण, यह बेंजीन की तुलना में ऑक्सीकरण के प्रति अधिक प्रतिरोधी है। पाइरीडीन कई यौगिकों के साथ हिंसक रूप से प्रतिक्रिया करता है, जिसमें नाइट्रिक एसिड, सल्फ्यूरिक एसिड, मैलिक एनहाइड्राइड, परक्रोमेट, बीटा-प्रोपियोलैक्टोन और क्लोरोसल्फोनिक एसिड शामिल हैं। थर्मल अपघटन से साइनाइड निकल सकते हैं (गेहरिंग 1983)। पाइरिडिनियम आयन और पाइरीडीन दोनों ही व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण यौगिक, पाइपरिडीन (जोरी एट अल 1983) में आसानी से कम हो जाते हैं। |
| भौतिक गुण | साफ़, रंगहीन से लेकर हल्के पीले रंग का ज्वलनशील तरल जिसमें तीखी, तीखी, उल्टी पैदा करने वाली मछली जैसी गंध होती है। पानी और हवा में गंध की सीमा सांद्रता 2 पीपीएम (बटररी एट अल., 1988) और 21 पीपीबी थी।v(लियोनार्डोस एट अल., 1969), क्रमशः। पता लगाने की गंध सीमा सांद्रता 0.74 mg/m3(2.3 पीपीएमv) और 6 मिलीग्राम/मी3(1.9 पीपीएमv) को प्रयोगात्मक रूप से कैट्ज़ और टैल्बर्ट (1930) और ड्रावनीक्स (1974) द्वारा क्रमशः निर्धारित किया गया था। कॉमेटो-मुइज़ और कैन (1990) ने 1,275 पीपीएम की औसत नाक तीक्ष्णता सीमा सांद्रता की सूचना दी।v. |
| घटना | पाइरीडीन की खोज एंडरसन ने 1846 में कोल टार में की थी (विंडहोल्ज़ एट अल 1983)। यह तंबाकू के धुएं (वोहल और यूलेनबर्ग 1871; लेहमैन 1909) और भुनी हुई कॉफी (बर्ट्रेंड और वीसवीलर 1913) में पाया जाता है। पाइरीडीन लकड़ी के तेल और एट्रोपा बेलाडोना (HSDB 1988) की पत्तियों और जड़ों में पाया जाता है, और यह क्रियोसोट तेल (क्रोन एट अल 1986) का भी एक घटक है। प्रकृति में, पाइरीडीन और इसके व्युत्पन्न आमतौर पर एल्कलॉइड, विटामिन और कोएंजाइम के घटकों के रूप में पाए जाते हैं। |
| उपयोग | पाइरीडीन का उपयोग पेंट और रबर उद्योगों में विलायक के रूप में; रंगों और फार्मास्यूटिकल्स में मध्यवर्ती के रूप में; अल्कोहल को विकृत करने के लिए; और साइनाइड विश्लेषण के लिए अभिकर्मक के रूप में किया जाता है। यह कोल टार में पाया जाता है। |
| उपयोग | पिरिडीन का उपयोग सीधे अल्कोहल के विकृतीकरण में किया जाता है (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) और पेंट और रबर की तैयारी में विलायक के रूप में (ACGIH 1986; HSDB 1989; NSC 1978) और अनुसंधान प्रयोगशालाओं में पौधों के हार्मोन निकालने जैसे कार्यों के लिए (सैंटोडोनाटो एट अल. 1985)। आज उत्पादित पिरिडीन का आधा हिस्सा कृषि अनुप्रयोगों के लिए विभिन्न कीटनाशकों और शाकनाशियों को बनाने में एक मध्यवर्ती के रूप में उपयोग किया जाता है (ACGIH 1986; हार्पर एट अल. 1985; सैंटोडोनाटो एट अल. 1985)। लगभग 20% पिरिडीन (हार्पर एट अल. 1985; सैंटोडोनाटो एट अल. 1985) के उत्पादन में जाता है जो रबर वल्कनाइजेशन और कृषि में उपयोग किए जाने वाले रसायनों की तैयारी में व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण है (NSC 1978)। पाइरीडीन का उपयोग दवाओं (एंटीहिस्टामाइन, स्टेरॉयड, सल्फा-टाइप और अन्य जीवाणुरोधी एजेंट) रंगों, जल विकर्षक और पॉलीकार्बोनेट रेजिन (ACGIH 1986; हार्पर एट अल. 1985; NSC 1978; सैंटोडोनाटो एट अल. 1985) की तैयारी में एक मध्यवर्ती के रूप में भी किया जाता है। खाद्य पदार्थों की तैयारी में स्वाद बढ़ाने वाले एजेंट के रूप में उपयोग के लिए पाइरीडीन को खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) द्वारा भी मंजूरी दी गई है (हार्पर एट अल. 1985; HSDB 1989)। |
| परिभाषा | ChEBI: पाइरीडीन एक एज़ेरीन है जिसमें एक बेंजीन कोर होता है जिसमें एक -CH समूह को नाइट्रोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। यह पाइरीडीन वर्ग का मूल यौगिक है। अणुओं में एक षट्कोणीय समतल वलय होता है और वे बेंजीन के साथ समइलेक्ट्रॉनिक होते हैं। पाइरीडीन एक सुगंधित हेट्रोसाइक्लिक यौगिक का एक उदाहरण है, जिसमें कार्बन-कार्बन पाई बॉन्ड में इलेक्ट्रॉन होते हैं और नाइट्रोजन का अकेला जोड़ा परमाणुओं की अंगूठी पर विकेंद्रित होता है। इस यौगिक को कोल टार से निकाला जाता है और विलायक के रूप में और कार्बनिक संश्लेषण के लिए कच्चे माल के रूप में उपयोग किया जाता है। |
| उत्पादन विधियां | पाइरीडीन का उत्पादन कोयले के कोकिंग और प्रत्यक्ष संश्लेषण द्वारा प्राप्त गैसों से किया जाता है। कोल टार के हल्के-तेल अंश को सल्फ्यूरिक एसिड के साथ पानी में घुलनशील पाइरीडीन लवण बनाने के लिए उपचारित किया जाता है और फिर पाइरीडीन बेस को सोडियम हाइड्रॉक्साइड या अमोनिया (जोरी एट अल 1983) द्वारा जलीय चरण से पुनर्प्राप्त किया जाता है। अमेरिका में अधिकांश उत्पादन सिंथेटिक माध्यमों से होता है। इस प्रक्रिया में एसीटैल्डिहाइड, फॉर्मेल्डिहाइड और अमोनिया की वाष्प-चरण प्रतिक्रिया का उपयोग किया जाता है, जो पाइरीडीन और 3-मिथाइलपाइरीडीन (सैंटोडोनाटो एट अल 1985) का मिश्रण देता है। उत्पाद अनुपात एसीटैल्डिहाइड और फॉर्मेल्डिहाइड की सापेक्ष मात्रा पर निर्भर करता है। मेथनॉल मिलाने से उपज बढ़ जाती है। 1975 में अमेरिका में पाइरीडीन का उत्पादन 32 से 47 मिलियन पाउंड होने का अनुमान लगाया गया था (रेनहार्ड्ट और ब्रिटेली 1981)। पाइरीडीन व्यावसायिक रूप से तकनीकी रूप से 2 डिग्री और 1 डिग्री ग्रेड में उपलब्ध है, बाद के दो उनके क्वथनांक को संदर्भित करते हैं। प्रमुख अशुद्धियाँ उच्च क्वथनांक वाले समरूप हैं, जैसे कि पिकोलाइन, ल्यूटिडाइन और कोलिडाइन, जो मोनो-, डाइ- और ट्राइमेथिलपाइरीडीन हैं (सैंटोडोनाटो एट अल 1985; जोरी एट अल 1983)। |
| तैयारी | पाइरीडीन का उत्पादन या तो कोयले जैसे प्राकृतिक स्रोतों से अलग करके या रासायनिक संश्लेषण के माध्यम से किया जाता है (HSDB 1989)। पाइरीडीन का उत्पादन कोयला-टार अवशेषों के आंशिक आसवन द्वारा किया जाता है (HSDB 1989; NSC 1978; सैंटोडोनाटो एट अल. 1985) जिसमें 1 टन कोयले से 0.07-0.21 पाउंड पाइरीडीन बेस बनता है, जिसमें से 57% पाइरीडीन होता है (सैंटोडोनाटो एट अल. 1985)। सिंथेटिक रूप से उत्पादित पाइरीडीन वर्तमान में वाणिज्यिक उपयोगों के लिए पाइरीडीन का अधिक महत्वपूर्ण स्रोत है (सैंटोडोनाटो एट अल. 1985)। एसीटैल्डिहाइड, फॉर्मेल्डिहाइड और अमोनिया से द्रवीकृत सिलिका-एल्यूमिना उत्प्रेरक के साथ पाइरीडीन की छोटी मात्रा को संश्लेषित किया जाता है, इसके बाद पाइरीडीन को अलग करने के लिए विभाजन किया जाता है (हार्पर एट अल. 1985; एचएसडीबी 1989; एनएससी 1978)। पाइरीडीन का उत्पादन प्राकृतिक स्रोतों से स्टो, ओहियो और ओक्लाहोमा सिटी, ओक्लाहोमा के क्राउली टार प्रोडक्ट्स द्वारा किया जाता है (हार्पर एट अल. 1985; HSDB 1989; SRI 1986, 1987, 1988)। पाइरीडीन का उत्पादन दो कंपनियों द्वारा किया जाता है, हैरिमन, न्यूयॉर्क की नेपेरा केमिकल कंपनी और इंडियानापोलिस, इंडियाना की रेली टार एंड केमिकल कॉर्पोरेशन (हार्पर एट अल. 1985; SRI 1986, 1987, 1988)। |
| सुगंध सीमा मान | पता लगाना: 0.079 से 790 पीपीबी; पहचान: 7.9 से 40 पीपीएम |
| सामान्य विवरण | एक स्पष्ट रंगहीन से हल्के पीले रंग का तरल जिसमें तीखी उल्टी करने वाली गंध होती है। घनत्व 0.978 ग्राम / सेमी3। फ़्लैश पॉइंट 68 डिग्री फ़ारेनहाइट। वाष्प हवा से भारी होते हैं। निगलने और साँस लेने पर विषाक्त। दहन से नाइट्रोजन के विषाक्त ऑक्साइड बनते हैं। |
| वायु एवं जल प्रतिक्रियाएं | अत्यंत ज्वलनशील। जल में घुलनशील। |
| प्रतिक्रियाशीलता प्रोफ़ाइल | एजाबेन्जीन एक क्षार है। अम्लों के साथ ऊष्माक्षेपी रूप से अभिक्रिया करता है। क्रोमियम ट्राइऑक्साइड, एक अम्ल के साथ एजाबेन्जीन के एक परिसर की तैयारी के दौरान, क्रोमियम ट्राइऑक्साइड का अनुपात बढ़ा दिया गया था। इस अम्ल-क्षार अभिक्रिया से गर्म करने पर विस्फोट हुआ और आग लग गई [MCA केस हिस्ट्री 1284 1967]। 185 डिग्री पर मैलिक एनहाइड्राइड में एजाबेन्जीन (या अन्य तृतीयक अमीन) का 0.1% घोल गैस के तेजी से विकास के साथ ऊष्माक्षेपी अपघटन देता है [Chem Eng. News 42(8); 41 1964]। बंद कंटेनर में निम्नलिखित पदार्थों में से किसी के साथ बराबर मोलर भागों में एजाबेन्जीन को मिलाने से तापमान और दबाव बढ़ गया: क्लोरोसल्फोनिक एसिड, नाइट्रिक एसिड (70%), ओलियम, सल्फ्यूरिक एसिड (96%), या प्रोपियोलैक्टोन [NFPA 1991]। आयोडीन, एजाबेन्जीन, सल्फर ट्राइऑक्साइड और फॉर्मामाइड के संयोजन ने कई महीनों के बाद दबाव के ऊपर एक गैस विकसित की। यह बाहरी पानी से सल्फ्यूरिक एसिड के धीमे गठन, या फॉर्मामाइड के हाइड्रोजन साइनाइड में निर्जलीकरण से उत्पन्न हुआ। एथिलीन ऑक्साइड और SO2 दबाव के साथ एजाबेन्जीन समाधान में हिंसक रूप से प्रतिक्रिया कर सकते हैं यदि एथिलीन ऑक्साइड अधिक मात्रा में है (नोलन, 1983, केस हिस्ट्री 51)। |
| खतरा | ज्वलनशील, आग लगने का ख़तरनाक जोखिम, हवा में विस्फोटक सीमा 1.8-12.4%। निगलने और साँस लेने पर विषाक्त। त्वचा में जलन, यकृत और गुर्दे को नुकसान। संदिग्ध कैंसरकारी। |
| सेहत को खतरा | पाइरीडीन की तीव्र विषाक्तता कम है। साँस लेने से श्वसन तंत्र में जलन होती है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र प्रभावित हो सकता है, जिससे सिरदर्द, मतली, उल्टी, चक्कर आना और घबराहट हो सकती है। पाइरीडीन आँखों और त्वचा को परेशान करता है और आसानी से अवशोषित हो जाता है, जिससे प्रणालीगत प्रभाव होते हैं। पाइरीडीन के सेवन से लीवर और किडनी को नुकसान हो सकता है। पाइरीडीन घ्राण थकान का कारण बनता है, और इसकी गंध हानिकारक सांद्रता की उपस्थिति की पर्याप्त चेतावनी नहीं देती है। पाइरीडीन को मनुष्यों में कैंसरकारी या प्रजनन या विकासात्मक विषाक्तता दिखाने वाला नहीं पाया गया है। पाइरीडीन के लगातार संपर्क में रहने से लीवर, किडनी और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र को नुकसान हो सकता है। |
| सेहत को खतरा | पिरिडीन के विषैले प्रभावों में सिरदर्द, चक्कर आना, घबराहट, मतली, अनिद्रा, बार-बार पेशाब आना और पेट दर्द शामिल हैं। लक्षण क्षणिक थे, जो 1-2 सप्ताह तक प्रतिदिन 4 घंटे के लिए लगभग 125 पीपीएम पर पिरिडीन वाष्प के संपर्क में आने से लोगों में हुए (रीनहार्ड्ट और ब्रिटेली 1981)। पिरिडीन विषाक्तता के लक्षित अंग केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, यकृत, गुर्दे, जठरांत्र संबंधी मार्ग और त्वचा हैं। एक्सपोजर के मार्ग वाष्पों का साँस लेना, और त्वचा के माध्यम से तरल का अंतर्ग्रहण और अवशोषण हैं। लगातार साँस लेने से गंभीर स्वास्थ्य खतरे उत्पन्न हो सकते हैं, जिससे किडनी और लीवर को नुकसान हो सकता है, और रक्त प्लेटलेट्स के उत्पादन को बढ़ाने के लिए अस्थि मज्जा की उत्तेजना हो सकती है। 10 पीपीएम के निम्न-स्तर के संपर्क से केंद्रीय तंत्रिका तंत्र पर दीर्घकालिक विषाक्तता प्रभाव उत्पन्न हो सकता है। तरल के अंतर्ग्रहण से वही लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं जो ऊपर बताए गए हैं। त्वचा के संपर्क से डर्मेटाइटिस हो सकता है। वाष्प आँखों, नाक और फेफड़ों के लिए एक जलन पैदा करने वाला पदार्थ है। इसकी तेज़ अप्रिय गंध के कारण, किसी भी अत्यधिक संपर्क के खिलाफ हमेशा पर्याप्त चेतावनी होती है। 10 पीपीएम की सांद्रता मनुष्यों के लिए आपत्तिजनक है। एलसीएलओ मान, साँस द्वारा (चूहा): 4000 पीपीएम/4 घंटा LD50 मान, मौखिक (चूहे): 1500 मिलीग्राम/किग्रा. हुह और सहकर्मियों (1986) ने चूहों में पाइरीडीन विषाक्तता पर ग्लाइसीरैथिनिक एसिड के प्रभाव की जांच की है। ग्लाइसीरैथिनिक एसिड के साथ पूर्व उपचार ने पाइरीडीन द्वारा प्रेरित जानवरों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के अवसाद और मृत्यु दर को कम कर दिया। इस तरह के पूर्व उपचार ने एंजाइम सीरम ट्रांसएमिनेस की गतिविधि को स्पष्ट रूप से कम कर दिया, और यकृत माइक्रोसोमल एनिलिन हाइड्रॉक्सिलेज [9012-90-0], एक पाइरीडीन-मेटाबोलाइजिंग एंजाइम की गतिविधि को बढ़ा दिया। |
| ज्वलनशीलता और विस्फोटकता | पाइरीडीन एक अत्यधिक ज्वलनशील तरल पदार्थ है (NFPA रेटिंग=3), और इसका वाष्प काफी दूरी तक यात्रा कर सकता है और "फ़्लैश बैक" कर सकता है। पाइरीडीन वाष्प 1.8 से 12.4% (मात्रा के अनुसार) की सांद्रता पर हवा के साथ विस्फोटक मिश्रण बनाता है। पाइरीडीन की आग के लिए कार्बन डाइऑक्साइड या सूखे रासायनिक बुझाने वाले यंत्रों का उपयोग किया जाना चाहिए। |
| औद्योगिक उपयोग | पिरिडीन कई यौगिकों के लिए एक अच्छा विलायक है, चाहे वे कार्बनिक हों या अकार्बनिक (विंडहोल्ज़ एट अल 1983)। अमेरिका में इस्तेमाल होने वाले पिरिडीन का लगभग 50% कृषि रसायनों के उत्पादन के लिए है, जैसे कि हर्बिसाइड पैराक्वाट, डाइक्वाट और ट्राइक्लोपायर और कीटनाशक क्लोरपाइरीफोस। अन्य उपयोग पिपेरिडीन के उत्पादन में हैं; स्टेरॉयड, विटामिन और एंटीहिस्टामाइन जैसी दवाओं का निर्माण; और विलायक के रूप में। विलायक का उपयोग दवा और पॉलीकार्बोनेट राल उद्योग दोनों में पाया जाता है। यह उन प्रक्रियाओं में विलायक के रूप में विशेष रूप से उपयोगी है जहां HC1 विकसित होता है (सैंटोडोनाटो एट अल 1985)। पिरिडीन के लिए छोटे उपयोग अल्कोहल और एंटीफ्रीज मिश्रण के विकृतीकरण के लिए, कपड़ों में रंगाई सहायक के रूप में और स्वाद बढ़ाने वाले एजेंट के रूप में हैं (जोरी एट अल 1983; फुरिया 1968; HSDB 1988)। |
| संपर्क एलर्जी | पाइरीडीन (अप्रतिस्थापित पाइरीडीन) और इसके व्युत्पन्न (प्रतिस्थापित पाइरीडीन) का रसायन विज्ञान में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। पाइरीडीन एक विलायक है जिसका उपयोग कई कार्बनिक यौगिकों और निर्जल धातु लवण रसायनों के लिए किया जाता है। कार्ल फिशर अभिकर्मक में निहित, इसने एक प्रयोगशाला तकनीशियन में संपर्क जिल्द की सूजन को प्रेरित किया। उन विभिन्न पदार्थों के बीच कोई क्रॉस-संवेदनशीलता नहीं देखी गई है। |
| सुरक्षा प्रोफ़ाइल | पेट के अंदर के मार्ग से ज़हर। निगलने, त्वचा के संपर्क, नसों और त्वचा के नीचे के मार्गों से मध्यम रूप से विषाक्त। साँस द्वारा हल्का विषाक्त। त्वचा और आँखों में गंभीर जलन पैदा करने वाला। उत्परिवर्तन डेटा की रिपोर्ट की गई। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र अवसाद, जठरांत्र संबंधी परेशानी और यकृत और गुर्दे की क्षति का कारण बन सकता है। गर्मी, लौ या ऑक्सीडाइज़र के संपर्क में आने पर ज्वलनशील तरल और खतरनाक आग का खतरा। लौ या चिंगारी के संपर्क में आने पर वाष्प के रूप में गंभीर विस्फोट का खतरा। क्लोरोसल्फ़ोनिक एसिड, क्रोमियम ट्राइऑक्साइड, डाइनाइट्रोजन टेट्राऑक्साइड, HNO3, ओलियम, परक्रोमेट्स, प्रोपियोलैक्टोन, AgClO4, H2SO4 के साथ हिंसक रूप से प्रतिक्रिया करता है। फ्लोरीन के साथ गरमागरम प्रतिक्रिया। ब्रोमीन ट्राइफ्लोराइड, ट्राइफ्लोरोमेथिल हाइपोफ्लोराइट के साथ पायरोफोरिक या विस्फोटक उत्पाद बनाने के लिए प्रतिक्रिया करता है। फॉर्मामाइड + आयोडीन + सल्फर ट्राइऑक्साइड के साथ मिश्रण भंडारण के लिए खतरनाक हैं, कार्बन डाइऑक्साइड और सल्फ्यूरिक एसिड छोड़ते हैं। ऑक्सीकरण सामग्री के साथ असंगत। मैलिक एनहाइड्राइड (150 डिग्री से ऊपर) के साथ प्रतिक्रिया करके कार्बन डाइऑक्साइड उत्सर्जित करता है। आग से लड़ने के लिए, अल्कोहल फोम का उपयोग करें। जब विघटन के लिए गर्म किया जाता है तो यह NOx के अत्यधिक विषैले धुएं का उत्सर्जन करता है। |
| संभवित संपर्क | पाइरीडीन का उपयोग रासायनिक उद्योग में विलायक के रूप में, एथिल अल्कोहल के लिए विकृतीकरणक के रूप में, कीटनाशकों के उत्पादन में मध्यवर्ती के रूप में, औषधियों में, पेंट, विस्फोटक, रंजक, रबर, विटामिन, सल्फा औषधियों तथा कीटाणुनाशकों के निर्माण में किया जाता है। |
| कैंसरजननशीलता | कई दीर्घकालिक उपचर्म अध्ययनों में पाइरीडीन कैंसरकारी नहीं पाया गया। F344 चूहों को 2 वर्षों तक 0, 7, 14, या 33 mg/kg की खुराक पर पीने के पानी में मुंह से पिरिडीन दिया गया। शीर्ष खुराक ने शरीर के वजन और पानी की खपत में कमी उत्पन्न की। 33 mg/kg पर पुरुषों में गुर्दे की नलिका एडेनोमा या कार्सिनोमा और नलिका हाइपरप्लासिया में वृद्धि देखी गई। 14 और 33 mg/kg पर महिलाओं में मोनोन्यूक्लियर सेल ल्यूकेमिया में वृद्धि देखी गई, जिसे पिरिडीन एक्सपोजर के संबंध के संदर्भ में अस्पष्ट माना जाता था, क्योंकि यह चूहे की इस नस्ल में एक सामान्य खोज है। 33 mg/kg पर यकृत में सांद्रता-संबंधी गैर-नियोप्लास्टिक परिवर्तन देखा गया। नर विस्टार चूहों को 2 वर्षों तक 0, 8, 17, या 36 mg/kg की खुराक के साथ इसी तरह से इलाज किया गया। 17 और 36 mg/kg पर जीवित रहने और शरीर के वजन में कमी देखी गई। 36 मिलीग्राम/किग्रा पर टेस्टिकुलर सेल एडेनोमा में वृद्धि देखी गई। गुर्दे सहित अन्य ऊतकों में उत्तरजीविता या नियोप्लाज्म दरों में कोई परिवर्तन नहीं देखा गया, हालांकि कुछ पाइरिडीन-उपचारित चूहों में नेफ्रोपैथी और यकृत सेंट्रिलोबुलर अध:पतन/नेक्रोसिस में वृद्धि देखी गई। |
| स्रोत | पाइरीडीन आलू, एनाबेसिस, हेनबेन के पत्तों, पुदीना (0 से 1 पीपीबी), चाय की पत्तियों और तंबाकू के पत्तों में प्राकृतिक रूप से पाया जाता है (ड्यूक, 1992)। विभिन्न बीफ़, चिकन और वील उत्पादों को तलने वाले प्रसंस्करण संयंत्र से एकत्र किए गए प्रयुक्त सोयाबीन तेलों में 140 वाष्पशील घटकों में से एक के रूप में पहचाना गया (टेकोका एट अल., 1996)। |
| पर्यावरण भाग्य | जैविक.ह्यूकेलेकियन और रैंड (1955) ने 1.31 ग्राम/ग्राम का बीओडी मान बताया जो 2.23 ग्राम/ग्राम के ThOD मान का 58.7% है। मिट्टी से अलग किया गया नोकार्डिया प्रजाति सेमीकार्बाज़ाइड की उपस्थिति में पाइरीडीन को एक मध्यवर्ती उत्पाद में बदलने में सक्षम था, जिसे सक्सिनिक एसिड सेमीएल्डिहाइड (शुक्ला और कौल, 1986) के रूप में पहचाना गया। 1,4-डायहाइड्रोपाइरीडीन, ग्लूटेरिक डायलडिहाइड, ग्लूटेरिक एसिड सेमीएल्डिहाइड और ग्लूटेरिक एसिड को मध्यवर्ती उत्पादों के रूप में पहचाना गया जब नोकार्डिया स्ट्रेन Z1 (वाटसन और कैन, 1975) द्वारा पाइरीडीन को विघटित किया गया। फोटोलिटिक.24 घंटे के लिए 50 डिग्री पर जलीय घोल के विकिरण के परिणामस्वरूप कार्बन डाइऑक्साइड की 23.06% उपज हुई (नोवेनेगल और हिमेलरिच, 1976)। रासायनिक/भौतिक.23 डिग्री पर सिंथेटिक हवा में पाइरीडीन के साथ ओजोन की गैस-चरण प्रतिक्रिया ने एक नाइट्रेटेड नमक दिया जिसका सूत्र है: [C6H5NH]+NO3 - (एटकिंसन एट अल., 1987)। 25 डिग्री पर जलीय घोल में पाइरीडीन के ओजोनीकरण का अध्ययन रेडिकल स्कैवेंजर के रूप में टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल (20 mM) के साथ और बिना किया गया था। टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल के साथ, पाइरीडीन के ओजोनीकरण ने मुख्य रूप से पाइरीडीन एन-ऑक्साइड (80% उपज) प्राप्त किया, जो ओजोन के प्रति बहुत स्थिर था। टर्ट-ब्यूटाइल अल्कोहल के बिना, हेट्रोसाइक्लिक रिंग तेजी से टूट जाती है जिससे अमोनिया, नाइट्रेट और एमिडिक यौगिक एन-फॉर्माइल ऑक्सामिक एसिड बनता है (एंड्रेओज़ी एट अल., 1991)। |
| उपापचय | पिरिडीन जठरांत्र संबंधी मार्ग, त्वचा और फेफड़ों के माध्यम से अवशोषित होता है और मूत्र, मल, त्वचा और फेफड़ों के माध्यम से मेटाबोलाइट्स और मूल यौगिक दोनों के रूप में समाप्त हो जाता है (जोरी एट अल 1983)। खुराक के साथ ऊतकों द्वारा अवशोषण बढ़ता है और निष्कासन प्रकृति में द्वि-चरणीय होता है (झारिकोव और टिटोव 1982; HSDB 1988)। निष्कासन तेजी से होता है और ऐसा प्रतीत होता है कि ऊतकों में कोई संचय नहीं होता (जोरी एट अल 1983)। पिरिडीन-खुराक वाले जानवरों द्वारा एफ़-मिथाइलपाइरीडीन के मूत्र उत्सर्जन का उनका (1887) द्वारा किया गया अवलोकन एफ़-मिथाइलेशन का पहला उदाहरण था। स्तनधारियों में पिरिडीन के ज्ञात मूत्र मेटाबोलाइट्स में अब पिरिडीन एन-ऑक्साइड, एन-मिथाइल पाइरीडीन, 4-पाइरीडोन, 2-पाइरीडोन और 3-हाइड्रॉक्सीपाइरीडीन शामिल हैं। कुछ मेटाबोलाइट्स की पहचान अभी भी की जानी बाकी है (दमानी एट अल 1982)। मेटाबोलाइट्स की सापेक्ष मात्रा प्रजातियों और खुराक पर अत्यधिक निर्भर होती है (गोरोड और दमानी 1980)। उदाहरण के लिए, चूहे को खुराक के बाद पहले 24 घंटों में मूत्र में 1 मिलीग्राम/किलोग्राम खुराक का 70% उत्सर्जित करते हुए दिखाया गया है, लेकिन 500 मिलीग्राम/किलोग्राम खुराक के लिए यह आंकड़ा केवल 5.8% तक गिर जाता है (डी'सूजा एट अल 1980)। हालांकि पाइरीडीन और इसके मेटाबोलाइट्स का मूत्र उत्सर्जन उन्मूलन के लिए एक प्रमुख मार्ग प्रतीत होता है, गैर-मूत्र उत्सर्जन का व्यापक रूप से अध्ययन नहीं किया गया है (सैंटोडोनाटो एट अल 1985)। खरगोशों में, पाइरीडीन एन-मिथाइलट्रांसफेरेज़ गतिविधि फेफड़ों के साइटोसोल में सबसे अधिक पाई गई है और यह मिथाइल डोनर के रूप में 5-एडेनोसिल मेथियोनीन का उपयोग करता पाया गया है (दमानी एट अल 1986)। यह मार्ग चूहे और गिनी पिग दोनों में संतृप्त है (डी'सूजा एट अल 1980)। इस प्रतिक्रिया का उत्पाद, एन-मिथाइल पाइरीडीन, पाइरीडीन की तुलना में कम दीर्घकालिक रूप से विषाक्त है लेकिन अधिक तीव्र रूप से विषाक्त है (विलियम्स 1959)। पाइरीडीन एन-ऑक्साइड साइटोक्रोम P-450 प्रणाली द्वारा निर्मित होता है और गतिविधि फेनोबार्बिटल या पाइरीडीन प्रीट्रीटमेंट द्वारा प्रेरित होती है लेकिन 3-मिथाइलकोलेनथ्रीन द्वारा नहीं (गोरोड और दमानी 1979; कौल और नोवाक 1987)। खरगोश में, अल्कोहल-प्रेरित (और पाइरीडीन प्रेरित) P-450 LM3Aऐसा प्रतीत होता है कि K निम्न हैmआइसोजाइम जो पाइरीडीन एएफ-ऑक्साइड उत्पादन को उत्प्रेरित करता है (किम और नोवाक 1989)। पाइरीडीन का एन-ऑक्सीकरण बायोएक्टिवेशन के लिए एक मार्ग का प्रतिनिधित्व कर सकता है (सैंटोडोनाटो एट अल 1985) और यह मार्ग अधिक महत्वपूर्ण हो जाता है क्योंकि पाइरीडीन की खुराक बढ़ जाती है (दमानी एट अल 1982)। |
| भंडारण | पाइरीडीन का उपयोग केवल उन क्षेत्रों में किया जाना चाहिए जहां प्रज्वलन स्रोत न हों, तथा 1 लीटर से अधिक मात्रा को ऑक्सीडाइजर्स से अलग क्षेत्रों में कसकर सीलबंद धातु के कंटेनरों में संग्रहित किया जाना चाहिए। |
| शिपिंग | UN1992 ज्वलनशील तरल पदार्थ, विषाक्त, संख्या, खतरा वर्ग: 3; लेबल: 3-ज्वलनशील तरल, 6.1-जहरीले पदार्थ, तकनीकी नाम आवश्यक। |
| शुद्धिकरण विधियाँ | संभावित अशुद्धियाँ H2O और पिकोलाइन और ल्यूटिडाइन जैसे अमीन हैं। पाइरीडीन हाइग्रोस्कोपिक है और H2O और कार्बनिक विलायकों के साथ मिश्रणीय है। इसे ठोस KOH, NaOH, CaO, BaO या सोडियम के साथ सुखाया जा सकता है, इसके बाद आंशिक आसवन किया जाता है। सुखाने के अन्य तरीकों में लिंडे टाइप 4A आणविक छलनी, CaH2 या LiAlH4 के साथ खड़े रहना, टोल्यूनि या *बेंजीन के साथ H2O का एज़ोट्रोपिक आसवन, या ईथर में फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड के साथ उपचारित करना, उसके बाद ईथर का वाष्पीकरण और पाइरीडीन का आसवन शामिल है। एक अनुशंसित [लिंडौअर मुखर्जी प्योर एप्पल केम 27 267 1971] विधि में पाइरीडीन को ठोस KOH (20g/Kg) पर 2 सप्ताह तक सुखाया जाता है और लिंडे टाइप 5A आणविक छलनी और ठोस KOH पर सतह पर तैरने वाले पदार्थ को आंशिक रूप से आसवित किया जाता है। उत्पाद को CO2- मुक्त नाइट्रोजन के तहत संग्रहीत किया जाता है। पिरिडीन को BaO, CaH2 या आणविक छलनी के संपर्क में रखा जा सकता है। गैर-क्षारीय पदार्थों को भाप आसवन द्वारा हटाया जा सकता है जिसमें 20% H2SO4 या 17% HCl के 1.2 समतुल्य होते हैं, जब तक कि लगभग 10% आधार गैर-क्षारीय अशुद्धियों के साथ बह न जाए। फिर अवशेषों को क्षारीय बनाया जाता है, और आधार को अलग किया जाता है, NaOH के साथ सुखाया जाता है और आंशिक रूप से आसुत किया जाता है। वैकल्पिक रूप से, पिरिडीन को ऑक्सीकरण एजेंटों के साथ इलाज किया जा सकता है। इस प्रकार पिरिडीन (800mL) को सेरिक सल्फेट (20 ग्राम) और निर्जल K2CO3 (15 ग्राम) के मिश्रण के साथ 24 घंटे तक हिलाया गया है, फिर फ़िल्टर किया गया और आंशिक रूप से आसुत किया गया है। हर्ड और साइमन [जे एम केम सोक 84 4519 1962] ने 100 डिग्री पर 2 घंटे के लिए पिरिडीन (135 एमएल), पानी (2.5 लीटर) और KMnO4 (90 ग्राम) को हिलाया, फिर अवक्षेपित मैंगनीज ऑक्साइड को छानने से पहले 15 घंटे तक रखा। ठोस KOH (लगभग 500 ग्राम) मिलाने से पिरिडीन अलग हो गया। इसे छान लिया गया, 3 घंटे के लिए CaO के साथ रिफ्लक्स किया गया और आसुत किया गया। ऑक्सालेट के क्रिस्टलीकरण द्वारा पिरिडीन को इसके कुछ समरूपों से अलग किया जा सकता है। पिरिडीन को एसीटोन में ऑक्सालिक एसिड के घोल में मिलाकर इसके ऑक्सालेट के रूप में अवक्षेपित किया जाता है। अवक्षेप को छान लिया जाता है, ठंडे एसीटोन से धोया जाता है, और पिरिडीन को पुनर्जीवित और अलग किया जाता है। अन्य विधियाँ ZnCl2 या HgCl2 के साथ जटिल निर्माण पर आधारित हैं। |
| असंगतियां | प्रबल ऑक्सीकारकों, प्रबल अम्लों, क्लोरोसल्फोनिक अम्ल, मैलिक एनहाइड्राइड, ओलियम आयोडीन के साथ तीव्र प्रतिक्रिया। |
| अपशिष्ट निपटान | नियंत्रित भस्मीकरण जिसमें नाइट्रोजन ऑक्साइड को स्क्रबर, उत्प्रेरक या तापीय उपकरणों द्वारा अपशिष्ट गैस से हटाया जाता है। |
| पाइरीडीन तैयारी उत्पाद और कच्चे माल |
| कच्चा माल | Sulfuric acid-->Ammonia-->Benzene-->COAL TAR-->3-Picoline-->COKEOVENGAS-->1,5-डायमिनोपेंटेन डाइहाइड्रोक्लोराइड |
| तैयारी उत्पाद | Methyl 2-Fluoroisonicotinate-->2-ACETYL-5-CYANOTHIOPHENE-->5-BROMO-2-FLUOROCINNAMIC ACID-->4-NITROISOPHTHALIC ACID-->3,5-DIMETHOXYCINNAMIC ACID-->2-(2-Butoxyethoxy)ethyl acetate-->2,4-MESITYLENEDISULFONYL DICHLORIDE-->(4-FLUORO-BENZYL)-METHYL-AMINE-->1-Phenacylpyridinium bromide-->3-(TRIFLUOROMETHOXY)CINNAMIC ACID-->trans-Ferulic acid-->3-(Trifluoromethyl)pyrazole-->4-Fluorocinnamic acid-->Indigosol Green Blue IBC-->2-Amino-4-methyl-5-acetylthiazole-->Benzyl 2-chloroacetate-->5-ACETAMIDONICOTINIC ACID-->7-ACETOXYCOUMARIN-->2-AMINO-4-METHYL-QUINOLINE-3-CARBONITRILE-->N-PHENYLISONICOTINAMIDE-->Allyl methyl carbonate-->Pyridine-3-sulfonyl chloride hydrochloride-->Syringaldehyde-->2,4,5,6-TETRAMETHYLBENZENEDISULFONYL DICHLORIDE-->3-(3-METHYL-2-THIENYL)ACRYLIC ACID-->Vat Grey M-->17beta-Hydroxy-17-methylandrosta-4,9(11)-dien-3-one-->butyl N-phenylcarbamate-->3-Methoxycinnamic acid-->1-CHLORO-2-METHYLPROPYL CHLOROFORMATE-->Pyrazinecarbonitrile-->2-AMINO-6-CHLORO-3,5-DICYANOPYRIDINE-->4-BROMO-TETRAHYDROPYRAN-->Phenylcarbamic acid propyl ester-->Hydrocortisone acetate-->5-METHYLPICOLINIC ACID-->4-Acetamido-2-chloropyridine-->Pyridinium p-Toluenesulfonate-->1,2,4-Triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one-->पैराक्वेट डाइक्लोराइड |
लोकप्रिय टैग: पाइरीडीन, चीन पाइरीडीन निर्माता, आपूर्तिकर्ता, कारखाना
की एक जोड़ी: 2,6,6-ट्राइमेथिल-2-साइक्लोहेक्सीन-1,4-डायोन
अगले: 2-पेंटानोन
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