| रासायनिक गुण |
रंगहीन और पारदर्शी तरल। विशिष्ट गंध के साथ। कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील, पानी और इथेनॉल के साथ मिश्रणीय। |
| उपयोग |
4-मेथिलमॉर्फोलिन एक उत्कृष्ट विलायक, पायसीकारक, संक्षारण अवरोधक, पॉलीयूरेथेन फोम निष्कर्षण विलायक में उत्प्रेरक, क्लोरीनयुक्त हाइड्रोकार्बन के लिए स्थिरीकरण एजेंट है, और कीटनाशक मध्यवर्ती के रूप में भी इस्तेमाल किया जा सकता है। 4-मेथिलमॉर्फोलिन का व्यापक रूप से कीटनाशक यौगिकों जैसे कि कीटनाशक, कवकनाशी, पौधे की वृद्धि नियामक आदि के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। इसका उपयोग सर्फेक्टेंट, स्नेहक शीतलक, धातु विरोधी जंग एजेंट, फाइबर उपचार एजेंट आदि जैसे महीन रसायनों के संश्लेषण में भी किया जाता है। |
| उपयोग |
4-मेथिलमोर्फोलिन का उपयोग रंगों, रेजिन, मोम और फार्मास्यूटिकल्स के लिए विलायक के रूप में किया जाता है। यह पॉलीयूरेथेन फोम, इलास्टोमर्स और चिपकने वाले पदार्थों की तैयारी में क्रॉसलिंकर के रूप में कार्य करता है। इसका उपयोग एन-मेथिलमोर्फोलिन एन-ऑक्साइड और मॉर्फोलिनियम केशन आधारित आयनिक तरल पदार्थ तैयार करने के लिए अग्रदूत के रूप में किया जाता है। इसका उपयोग उद्योगों में संक्षारण अवरोधक और एंटी-स्केलिंग एजेंट के रूप में किया जाता है। |
| तैयारी |
4-मेथिलमोर्फोलिन बनाने की विधि है कि मॉर्फोलिन में धीरे-धीरे फॉर्मेल्डिहाइड को बूंद-बूंद करके डालें, हिलाते हुए फॉर्मिक एसिड रिएक्शन डालें, स्वचालित रिफ्लक्स करें और कार्बन डाइऑक्साइड छोड़ें। फॉर्मिक एसिड मिलाने के बाद, रिफ्लक्स को 4 ~ 5h तक गर्म करें, ठंडा करें और तुरंत आसवन में सोडियम हाइड्रॉक्साइड डालें, 99 डिग्री के क्वथनांक से पहले सभी अंशों को इकट्ठा करें, और फिर संतृप्ति तक अंश में सोडियम हाइड्रॉक्साइड डालें, तेल की परत को ठंडा करें, सुखाएँ, आंशिक आसवन करें, N-मेथिलमोर्फोलिन प्राप्त करें। |
| संश्लेषण संदर्भ |
टेट्राहेड्रोन लेटर्स, 36, पृष्ठ 4881, 1995डीओआई: 10.1016/0040-4039(95)00875-D |
| सामान्य विवरण |
अमोनिया जैसी गंध वाला पानी जैसा सफ़ेद तरल। पानी से कम घना और पानी में अघुलनशील। फ़्लैश पॉइंट 75 डिग्री फ़ारेनहाइट। निगलने, साँस लेने और त्वचा के अवशोषण से मध्यम रूप से विषाक्त हो सकता है। त्वचा, आँखों और श्लेष्मा झिल्ली के लिए बहुत परेशान करने वाला। विलायक के रूप में और दवाइयाँ बनाने के लिए उपयोग किया जाता है। |
| वायु एवं जल प्रतिक्रियाएं |
अत्यंत ज्वलनशील। जल में अघुलनशील। |
| प्रतिक्रियाशीलता प्रोफ़ाइल |
एमाइन रासायनिक आधार हैं। वे अम्लों को बेअसर करके लवण और पानी बनाते हैं। ये अम्ल-क्षार अभिक्रियाएँ ऊष्माक्षेपी होती हैं। एक उदासीनीकरण में एमाइन के प्रति मोल से निकलने वाली ऊष्मा की मात्रा, आधार के रूप में एमाइन की शक्ति से काफी हद तक स्वतंत्र होती है। एमाइन आइसोसाइनेट, हैलोजेनेटेड ऑर्गेनिक्स, पेरोक्साइड, फिनोल (अम्लीय), एपॉक्साइड, एनहाइड्राइड और एसिड हैलाइड के साथ असंगत हो सकते हैं। ज्वलनशील गैसीय हाइड्रोजन एमाइन द्वारा हाइड्राइड जैसे मजबूत कम करने वाले एजेंटों के साथ संयोजन में उत्पन्न होता है। |
| खतरा |
ज्वलनशील, खतरनाक आग का खतरा। त्वचा को परेशान करने वाला। |
| सेहत को खतरा |
साँस लेने या निगलने पर विषाक्त प्रभाव हो सकता है। पदार्थ के संपर्क में आने से त्वचा और आँखों में गंभीर जलन हो सकती है। आग से जलन पैदा करने वाली, संक्षारक और/या जहरीली गैसें निकलेंगी। वाष्प से चक्कर या दम घुट सकता है। अग्नि नियंत्रण या पतला पानी से निकलने वाला अपवाह प्रदूषण का कारण बन सकता है। |
| आग जोखिम |
ज्वलनशील/दहनशील पदार्थ। गर्मी, चिंगारी या लपटों से प्रज्वलित हो सकता है। वाष्प हवा के साथ विस्फोटक मिश्रण बना सकते हैं। वाष्प प्रज्वलन के स्रोत तक जा सकते हैं और वापस लौट सकते हैं। अधिकांश वाष्प हवा से भारी होते हैं। वे जमीन पर फैलेंगे और निचले या सीमित क्षेत्रों (सीवर, बेसमेंट, टैंक) में इकट्ठा होंगे। घर के अंदर, बाहर या सीवर में वाष्प विस्फोट का खतरा। सीवर में अपवाह आग या विस्फोट का खतरा पैदा कर सकता है। गर्म होने पर कंटेनर फट सकते हैं। कई तरल पदार्थ पानी से हल्के होते हैं। |
| ज्वलनशीलता और विस्फोटकता |
ज्वलनशील |
| सुरक्षा प्रोफ़ाइल |
निगलने और त्वचा के संपर्क में आने पर मध्यम रूप से विषाक्त। साँस लेने पर हल्का विषाक्त। त्वचा, आँखों और श्लेष्मा झिल्ली के लिए एक जलन पैदा करने वाला। गर्मी या लौ के संपर्क में आने पर ज्वलनशील, ऑक्सीकरण करने वाले पदार्थों के साथ जोरदार प्रतिक्रिया कर सकता है। जब इसे विघटित करने के लिए गर्म किया जाता है तो यह NOx का जहरीला धुआँ छोड़ता है। |
| शुद्धिकरण विधियाँ |
इसे BaO या सोडियम के साथ रिफ्लक्स करके सुखाएँ, फिर इसे हेलिक्स-पैक्ड कॉलम के माध्यम से आंशिक रूप से आसवित करें। पिक्रेट में m 227o है, थायोसायनेट नमक में m 103o (ब्यूटेनोन से) है। [हॉल जे फिज केम 60 63 1956, बेइलस्टीन 27 I 203, 27 III/IV 22.] |
